。培养物、组织碎片、滤膜和一次性耗材，全部按潜在生物危害物处理。”
江承抬起头。
“本部送来的样本已经证明在含氧环境里活不了，仍然要按BSL-3做？”
“你学了二十年生物医学，怎么还问这种话？”
孙汉章把一只密闭废弃物桶推到操作台下。
“样本主体的细胞在含氧环境中失活，不能替它身上的其他成分担保。未知微生物、休眠结构、胞外囊泡、核酸片段，都可能在不同条件下表现出不同稳定性。生物安全靠证据，不是靠猜测！”
他走到培养箱前，调出接收记录。
“…，这东西的作用，比你想象大多了，尤其对我们人类。朱雀基地本部那边，已经有一些成果了。”
“....样本运到那天，交接单我亲自签收，密级机密。”
“收到以后，我先没急着下刀，先让它在隔离箱里观察了一段时间，记录外观、含水状态、组织完整性、气味变化、表面荧光和导能纹路的连续性。”
“观察期里，它的主体组织逐步失去活性，导能纹路也出现衰减，只有贴在骨骼表面的灰白层保留了局部结构。”
孙汉章点开另一份设备记录。
“咱们这间生物医学隔离室，是断联前按三级防护改的，负压，进出风都过HEPA高效过滤。”
“我在里头也只解第一层手套，能不碰就不碰。它没出过什么异常，可我们不能赌。生物隔离条例要牢记，自己感染事小，酿成爆发事故...你我就成罪人了。”
（本章未完，请点击下一页继续阅读）第414章自我修复(第2/2页)
江承把这段完整记下，孙汉章把记录屏转向他，语气重新带上讲台上的节奏。
“.....当然，分离取材也有步骤规矩！
“....…无菌解剖操作，器械、容器、台面和样本转运路径都要经过灭菌与身份核对。”
“……根据组织结构选择钝性分离和锐性切开，能用钝性分离把组织层次推开的地方，尽量不破坏导能纹路；需要切断的部位，才用锐性切开，减少牵拉造成的二次损伤。”
“……取下来的组织低温保存，维持在经过验证的稳定温区，不能让样本反复升温又降温。”
江承看向那支密封管。
“您当时就是这样把灰白层取下来的？”
“那没有，我没敢连着纹路一起动。”孙汉章戴回外层手套，“它的原生物有一套类似血管功能的导能纹路，纹路贴着骨骼走，旁边衬着一层灰白物质，颜色和质地都跟周围组织不一样。”
“那层东西和脉络很近，却没有形成真正的连续管壁。我先用极细弯镊固定灰白边缘，采用钝性分离把表层和纹路分开，再用尖刀做锐性切开，逐层从骨质表面刮取。所有碎片都进密封管，取材前后分别称量、编号、拍照。”
“分离以后，怎么证明培养物来自那一层？”
“初代培养只是起点，不能把培养皿里长出东西直接等同于目标样本。”
孙汉章伸出一根手指，“我把取下来的组织分别做了低温保存、直接涂布和液体初代培养。初代培养出现生长迹象后，再做划线分离纯化，连续几轮划线，把不同形态的菌落分开。每一轮都挑取单菌落，单独转接，避免混合培养。”
他点开显微镜图像。
“形态鉴定先做革兰染色，观察细胞壁染色反应、菌体排列和聚集状态，再做扫描电镜，确认菌落表面、细胞外基质和边缘结构。”
“它的形态比较特殊，细胞并不呈常见杂菌那种团簇，也没有典型的芽生、分枝或孢子结构，贴壁后形成连续薄层。扫描电镜下，边缘整齐，细胞之间有规则的连接样结构。”
“这些能直接证明它是外星独有的微生物吗？”
“能支持判断，不能单独完成归属。”
孙汉章摇了摇头。“还要结合培养特性、代谢谱、核酸或类似遗传物质的检测、元素组成，以及对照样本的排除结果。外星生物未必使用地球上的DNA和RNA，检测方法得先确认它能不能识别目标。”
“医学研究最怕把仪器读数当成结论，读数只负责把问题摆到桌面上。”
江承抬起眼，像又回到当年刚入实验室时。
“那您怎么就想起来要刮那层灰白物质的？”
孙汉章把显示屏切到现场记录。
“解剖外星人躯体时，我是特意去了现场。当时外星人躯体的纹路是附着骨头走的，那一层却像蒙上去的，颜色、质地都不对。学医第一课，先学会看不对劲。看到了不对劲，才有后头的事。”
江承盯着图像，轻轻点头。
“我换作您，大概会把它当成脉络的一部分。”
“所以你还得继续跟着学，活到老学到老。”
孙汉章把培养记录调到第一组，闻言笑道。
“....我试了十四组条